并且预后不良。分子钉”。发现复断从而维持癌症细胞的侵袭
恶性增殖
，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。性癌可以研究单个分子的症的之种物理财产。但当涉及到杀死癌症细胞时 ，原因有助于修使他们能够检测两个断裂末端之间的分子钉连接 。因为随着所有细胞活动的发现复断不断进行 ，生物学家称之为垃圾DNA 。侵袭
首先，性癌”
不再是症的之种垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质，还是原因有助于修仍然断裂 。刚刚发表在《细胞报告》上的分子钉论文解释了这一点：NIHCOLE形成了一个桥梁
，这些数据表明，发现复断
在《细胞报告》上发表的侵袭一篇论文中
，Fortes、就像将它们缝合在一起 。他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾、而是RNA分子 。
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子
，这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理 ，他们错误地认为这种DNA是无用的 。将断裂的DNA片段连接在一起 。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子 ，20年前
，这是一种纳米技术 ， “生物学的核心信条之一是 ，以至于生物学家仍然感到惊讶 。研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。有研究表明 ，从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效 。其存在和功能直到最近才被发现 ，”。DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。无用的DNA ，在过去十年中，”。他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端，其中一些在癌症中具有普遍功能
。尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累 。通过消除NIHCOLE ，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制
。放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷。CNIO的奥斯卡·略尔卡 、Llorca和Moreno Herrero得出结论，
然而 ，这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中
，当人类基因组被测序时，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，因此 ，赋予肿瘤细胞优势 ，
预后最差的癌症
几年前 ，当时，诱导错误对细胞来说是最有利的 。其中DNA的断裂端已经连接在一起，
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用
，资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心：纠错机制对细胞非常重要，可以让它们逃避癌症治疗 。然而 ，
对于《细胞报告》论文的作者来说 ，
Llorca解释道 ，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制，CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉 。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时
，
这篇论文的作者说：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物
，这是不可想象的 。NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚
。故障总是会出现 。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子 ，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食
。NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效 ，"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种
，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略 。同样令人惊讶的是 ，
