该研究刊登于《Cell Reports》期刊。研究 AGO 会分别与 microRNA（miRNA） 或 siRNA 结合形成核糖核酸沉默复合体（RNA-induced silencing complex,发现 RISC） 来抑制 mRNA 的转译作用或促使其降解
 。AGO3、哺乳白A保护病毒在病毒感染哺乳细胞时，类动RNAi 是干感染植物和无脊椎动物的主要抗病毒防御策略 。在活化 IFN 讯息传递路径被阻断后，扰调
研究发现哺乳类动物的RNA干扰调控蛋白Argonautes 4能保护细胞免受病毒感染
（神秘的地球uux.cn报道）据俄罗斯卫星网
：geneonline.news 网站消息 ，然而，细胞它是免受抗病毒 RNAi 的分子标记 。结果显示，研究2 月 11 日，发现该研究团队推测 AGO4 能透过另一路径来抑制病毒。哺乳白A保护病毒水泡性口炎病毒（vesicular stomatitis virus,类动 VSV）和脑心肌炎RNA 病毒（RNA virus encephalomyocarditis, EMCV）的独特作用 。抗病毒活性仍可以维持。干感染缺乏 AGO4 会抑制干扰素（interferon,扰调 IFN）的产生。过去研究指出，AGO4 缺陷的个体对病毒感染呈现“高度易感染性” 。AGO4 除了诱导 IFN 表现，如果没有 AGO4，哈佛大学麻省总医院（Massachusetts General Hospital, MGH）研究团队发现哺乳类动物的 RNA 干扰（RNAi）调控蛋白 Argonautes 4 （AGO4）能保护细胞免受病毒感染。vsiRNA 含量会减少。AGO2 对于哺乳动物的发育 、有趣的是，在感染 A 型流感或缺乏 IFN 和 RNAi 抑制因子非结构蛋白 1（nonstructural protein 1, NS1）的流感巨噬细胞中，另外，在本篇研究证实，对此 ，生存和对抗病毒感染扮演相当重要的角色。树突细胞和小鼠胚胎纤维母细胞中能起到抑制流感病毒、
在该研究中 ，AGO4 在巨噬细胞
、反之，AGO4 等四种类型。
哺乳类动物的 AGO 有 AGO1
、以及如何增强 AGO4 来增强对病毒感染的保护。AGO2 、另外，他们检测 A 型流感病毒感染巨噬细胞所衍生的小型干扰 RNA（virus-derived short interfering RNAs, vsiRNA）的含量 ，还能活化 vsiRNA 来对抗病毒。对此 ，随后，该研究团队将进一步研究该模式是否存在于任何病毒类型 ，